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          联邦制药
          待认领
          珠海联邦制药股份有限公司
          品牌介绍
          成立于1994年香港,集医药中间体、药物制剂、药包材等生产、销售为一体的企业,其抗菌素、胶囊系列产品行业有名

          联邦制药(股份代号3933.HK)1990年成立于香港,目前拥有联邦制药厂有限公司(香港)、珠海联邦制药股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司中山分公司、广东开平金亿胶囊有限公司、联邦制药(内蒙古)有限公司、内蒙古联邦动保药品有限公司六家生产实体,专业的化学药品和生物制品研发中心,产品涵盖医药中间体、原料药和制剂,员工共计约12000人,是一家集研发、生产、经营于一体的综合性制药集团。

          联邦制药所有车间全部通过中国新版GMP认证,多个产品先后获得欧盟GMP认证和美国FDA认证。凭借先进的酶法生产工艺,联邦制药成为国内获得酶法阿莫西林欧盟CEP证书的企业,另有多项科技成果获得国家专利。

          联邦制药现有制剂产品11大系列60多个品种120多个品规,原料药和中间体产品共5大系列近50个品种。抗生素产品如阿莫仙、他唑仙、安必仙等,连续畅销多年,其优良的疗效和品质深受用户的信赖和赞誉。2018年,联邦®阿莫仙®胶囊(0.25g)和联邦赛福欣®片(0.25g)相继获得仿制药质量和疗效一致性评价批件,表明其在质量和疗效上与原研药品一致,在临床上与原研药品可以互相替代。

          联邦制药致力于生物研究十多年,并投入巨资在珠海和中山建立了大型的人胰岛素及类似物生产基地,实现了糖尿病生物制药领域产研一体化。目前上市产品有重组人胰岛素注射液“优思灵USLIN®”系列产品(R、N、30R、50R)和甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”。优思灵USLIN®系列产品采用毕赤酵母表达技术,具有纯度高、安全性好、价格实惠等优势,质量标准均高于现行的中国药典、美国药典、欧洲药典标准。甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵®USLEN®”采用先进的纯化技术和生产设备,产品质量符合美国药典标准。联邦制药是国内同时拥有第二代和第三代胰岛素生产能力的企业。

          本品牌介绍页由 CN109039 整理汇编上传,最近更新时间:2020-08-01 评论 纠错 版权声明
          企业工商信息
          • 统一社会信用代码: 91440400618249510X
          • 公司类型: 股份有限公司(台港澳与境内合资、未上市)
          • 公司高管/名人: 蔡海山
          • 企业成立日期: 1993-07-03
          • 执照有效期: 1993-07-03起长期有效
          • 发证机关: 珠海市市场监督管理局
          • 核准日期: 2016-11-30
          • 注册资本: 167839.6万元
          • 经营范围: 研究开发、生产经营化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂、中药制剂、生物制品原料药及制剂、生化制品原料药及制剂、医药化工原料、药用包装材料、食品、保健食品、护肤用品和化妆品;经营三类注射穿刺器械,医用高分子材料及制品(一次性使用输液(血)器(针)类);(限中山分公司凭许可证经营)(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
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